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【新品速递】ChromCore HP C18制备柱,“柱”力小分子化合物高效分离纯化

时间:2023-07-24 16:18:33 来源:本站 阅读:1018
制备液相色谱是分离纯化获得高纯物质的主要手段之一,是药物、食品、保健品和化妆品等多个行业中获得高纯原料药的重要方法。此外,天然产物、组合化学、食品功效成分等领域的化学成分和活性成分评价阶段,往往需要快速获得少量高纯化合物单体,高压制备液相色谱是最有效的方法。低压层析或FLASH纯化等,需要再次开发方法,以验证馏分的分离情况,而高压制备色谱可以将分析色谱柱上获得的色谱方法,快速放大到制备规模,大大缩短了时间,具有简单、直接和高效的优点。鉴于分离和经济性等方面考虑,10 μm填料制备柱是当今高压制备领域的主力。
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△ 纳谱分析制备柱

ChromCore HP C18 10μm液相色谱制备柱基于单分散、高纯、多孔球形硅胶,精准控制孔道结构,结合先进的表面键合修饰技术,优化装填而成,适用于药物及其中间体、天然产物和食品中化合物的高效制备分离纯化。

特性


  • 孔道结构优化的单分散硅胶微球,柱效高

  • 独特表面键合工艺,分析物峰型对称性好

  • 耐受100%纯水相

  • 从分析到制备易放大

参数

ChromCore HP C18制备柱

官能团
十八烷基
基质
单分散、高纯、多孔球形硅胶
粒径
10 µm
孔径
120 Å
规格
4.6×250 mm
  10.0×250 mm
  21.2×250 mm
  30.0×250 mm
耐压上限
4000 psi
耐温上限
60 °C
pH范围
2 - 8
水相兼容性
100%
应用领域
适用于小分子物质高效制备分离纯化

色谱性能测试


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耐水性


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在纯水相(100 mM醋酸铵缓冲液)条件下,ChromCore HP C18 10μm,4.6×250mm对5种碱基化合物实现良好保留,峰形和分离度良好。静置色谱柱(液相色谱泵停止运转),再进样,5种碱基化合物保留时间和峰形变化微小。静置10次后分析与第1次进样分析,5种碱基化合物保留时间变化<2%。该实验表明,ChromCore HP C18可以耐受100%水相流动相条件。

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碱性化合物峰对称性


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ChromCore HP C18 10μm填料疏水性保留适中,立体选择性良好;金属杂质含量低,螯合化合物醌茜峰型对称性良好;精准控制硅胶裸球孔道结构,结合先进的表面键合技术,在甲醇缓冲盐流动相体系下,碱性化合物阿米替林在ChromCore HP C18分析柱上表现出良好峰形对称性(拖尾因子<1.30),有利于在碱性化合物分离纯化中获得良好的分离度和载样量。

分析到制备应用实例

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秦皮为常用中药,始载于《神农本草经》,《中国药典》2015年版规定秦皮为木犀科植物苦枥白蜡树、白蜡树、尖叶白蜡树、宿柱白蜡树的干燥枝皮或干皮,是临床常用中药:治疗肠炎、白带过多、慢性支气管炎、细菌性痢疾、目赤肿痛、迎风流泪、牛皮癣等。

香豆素类化合物是秦皮抑制病原微生物的主要活性成分:抑菌作用强度依次是秦皮素>秦皮乙素>秦皮甲素>秦皮苷>6, 7-二甲氧基-8-羟基香豆素。

本实例对秦皮提取液中的秦皮苷和秦皮乙素进行分离和纯化。

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分析方法


首先使用ChromCore HP C18 10μm,4.6×250mm分析柱来筛选合适的流动相条件和上样量,考虑到目标组分与相邻杂质之间的分离度,分析柱最大上样量确认为40 μL。

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分析到制备 线性放大


在ChromCore HP C18制备柱上,上样量800 μL(40 μL的20倍),秦皮苷和秦皮乙素的峰形和分离与分析柱接近;分别收集9.4-10.2 min和12.3-12.8 min的馏分,经检测秦皮苷和秦皮乙素的纯度分别为96.00%和99.99%。

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总结


ChromCore HP C18 10μm填料基于单分散微球,精准控制孔道结构,结合先进的表面键合技术,表现出100%纯水相耐受性和良好的碱性化合物峰对称性;秦皮苷与秦皮乙素的分离纯化实例表明,ChromCore HP C18 10μm易于实现分析到制备的放大,适合用于小分子化合物的快速高效制备纯化。

 ChromCore HP C18制备柱订购信息


常规规格货号

产品描述

货号

ChromCore HP C18

10μm, 4.6×250mm

A701-100012-04625S

ChromCore HP C18

10μm, 10×250mm

A701-100012-10025S

ChromCore HP C18

10μm, 21.2×250mm

A701-100012-21225S

ChromCore HP C18

10μm, 30×250mm

A701-100012-30025S

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