仪器：高效液相色谱仪（带自动进样器，或配置微量进样器）、分析天平。

试剂：苯、萘、联苯（均为分析纯）、甲醇（色谱纯）、纯净水。

色谱条件：色谱柱：C18，4.6×150mm，5μm；流动相：甲醇-水（80：20，v/v）；

检测波长：254nm；流速：1mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL。

操作步骤：

分别精密配制含苯、萘、联苯浓度均为约1mg/mL的3份对照品溶液各10mL。

分别精密吸取上述对照品溶液各2mL置于10mL容量瓶中，加流动相稀释，并定容至刻度，摇匀，得到含苯、萘、联苯的混合对照品溶液。

按照上述色谱条件操作，进样，记录色谱图。

计算各色谱峰的理论塔板数及各峰间分离度。

要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。以下介绍了几种国际上流行的测量和计算柱效值的方法。

（1）降低流动相的流速,但会使分析时间延长。

（2）增加色谱柱长度,但是分析时间会变长。

（3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。

（4）选用低粘度的流动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。

（5）适当提高柱温,可降低流动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。

（6）尽量减小停滞流动相的体积,但却加快了流动相的流速。

从以上介绍可看出,在色谱分析过程中,各种因素是互相联系和制约的。只有通过对柱效值的跟踪测算,对自己分析方法不断的研究和实践,才能找到最佳的工作条件。

我们也应记住柱效值并不足以预测在所有条件下的柱性能,对大多数色谱工作者来说,柱性能指的是色谱柱用于特定分离的能力,而仅仅有高柱效并不能保证这种分离能力。

不管用什么特定的测试方法,都会有几个参数影响柱效的测定。这些参数包括:洗脱液的成分和粘度及其线流速,测定塔板数所用的溶质,温度,柱长,填料装填方式,颗粒度,还有所选用的测量和计算方法。而测量和计算方法对柱效值的确定起着极大的作用。

因为色谱峰是假定样品浓度在移动相和固定相中呈正态分布而得到的样品谱带分布,故常常把色谱峰型看作正态曲线来计算理论塔板数。因此计算柱效（以理论塔板数n为单位）的公式习惯上定义为：

公式中：

tR为色谱峰的保留时间;

σ2是以时间为单位测量色谱峰的偏差;

a是和峰高（从测峰宽的基线量起）有关的常数；

ωb是峰宽,表示由色谱峰顶点与色谱峰两侧拐点处做切线与峰底基线相交两点间的距离。

假如一个色谱峰真是正态峰型,那么每种计算方法都会得到同样的结果。然而即使一些比较理想的仪器和倾向于得到对称峰型的溶质,由于柱内的槽或空隙,也会出现非正态峰型。所以不同的计算方法将会得到相差较大的n值。通常偏离正态模型的峰型表示为“前延”或“拖尾”。对于这些峰型,越在峰的高处测量,计算的理论塔板数值就越大（准确性越低）。在许多情况下,色谱工作者需要能反映整个峰型（包括拖尾）的柱效值,同时为了保证定量的重复性,也需要色谱峰很好的对称性。这时对色谱峰非对称性最敏感的计算方法最适合。如果目的仅仅是要监测色谱柱从第一次使用到使用寿命结束这一过程中的柱效,那么以上任何一种方法都可以,应选择最简便的方法。

• 一般柱效不好，先排除其他问题，都没有问题的话就是柱子不行了。
  

  
  

• 如果柱子比较老，可以反过来小流速冲洗一下，我做过效果很好！（仅适用旧柱子啊，有点风险）。

• 把柱头变色的填料挖掉，用同类新的填料填充好，效果很好。

  
  

• 正向冲洗色谱柱、反向冲洗色谱柱、超声清洗色谱柱筛板、如果是柱内死体积增加则需更换新柱。

  
  

• 色谱柱是消耗品，理论来说，柱效很低的色谱柱是没得救的，但是有一招，也就是当你发现色谱柱没得救的时候可以用一下，就是反冲色谱柱，但是你要注意的是，流速不要设置太大，这样的话还能再坚持一会。如果这样也没用的话，你就重新买吧。

  
  

• 如果柱子真的很老旧了，就反相冲洗试试，可能还能用一段时间，但不会太久。在然后就只能换填料了，或换新的柱子。

  
  

• 我们前段时间也是柱效不好，其他都比较正常。后来把柱子重新活化了一下，柱效由原来的两千升到四千多了。不过维持了一个月又不行了。